Bonjour,
Je suis la maman d'une petite câline qui a eu 2 ans et qui est choyée par 2 grandes soeurs de 6 et 4 ans.
Nous habitons en Auvergne.
Nous avons su, mon mari et moi, aux 5 jours de vie de Câline, après un caryotype, qu'elle était porteuse d'une trisomie 21 partielle. (Est-ce-qu'il y a des enfants porteurs de ce même problème génétique dans ce forum?) Après une belle grossesse, la prise de sang OK et tt et tt, ça a été pour nous un gros choc, dur à avaler mais nous l'aimons depuis sa conception et nous nous battons pour elle qui s'est faire le clown et nous faire exploser de rire ts les jours.
Câline marche depuis ses 20 mois et là elle commence à dire plein de mots (surtout 2 syllabes du mot)! mais elle commence à se faire comprendre
Elle va rentrer à l'école au mois d'octobre/ novembre en milieu ordinaire et va au CAMSP depuis ses 9 mois pour avoir à ce jour : 1 séance de kiné par semaine qui va s'arrêter en juin pour être remplacée en sept par 1 séance de psychomotricité et elle a 1 séance d'orthophonie par semaine. A cela s'ajoute l'aide de sa petite maman qui lui fait faire "des activités" les matins.
Voilà notre petite câline. J'aimerais savoir pour les gens du Quebéc et de la FRance les soins qu'à votre enfant ou qu'avait votre enfant à 2 ans. Je trouve qu'elle n'a pas bcp d'othophonie?!!! -est-ce-que c'est parce que j'en veux trop??
allez grosses bises à tous et à bientôt sur ce forum

Salut Caline!

bienvenue parmis nous... ;-)

Moi je suis Dannie, maman de François-Xavier, trisomique21.

J'espère que tu vas trouver réponse à tes questions parmis nous!

N'hésite surtout pas nous sommes là pour s'entraider! ;-)

À bientôt!

Merci Dany : mon 1er contact!!!
As-tu donné pour ton fils d'autres soins que les soins du CAMSP? As-tu intégré des associations ou autres méthodes pour le stimuler? Si oui, peux-tu m'en faire part
Merci
A+

bonjour maman de caline je suis la maman de savannah qui va avoir un ans le 10 juillet ma fille a etais prise en charge des la naissance car son frere a des souci avec ces jambes et donc suivi par le camps c pour cela que les connaissant deja je leur est presenter ma fille depuis l age de trois mois elle fait une seance de kine par semaine et la elle doit faire un bilan ortophoniste et spychomotricité voila je ne sais pas si j ai pu t aider vu que ma fille est plus jeune que la tienne mais ca fait chaux au coeur quand je lui ce que tu ecris les progres qu ils sont capable de faire

et je pense que c est deux grandes soeurs ainsi que toi bien sur et le papa sans l oublier lui apporteront enormement

Bonjour Isabelle,
La petite princesse en photo : c'est Savannah? Elle est trisomique? Elle est trop mignonne!!
Merci en tt cas pour ton message et j'espère longue route à nous ttes!!!

Bisous

bonjour maman de caline (je ne c comment tu te prenomes ) merci pour ton message oui sur la photo il s agit bien de savannah qui a bien une trisomie 21 mais j ai entendu parler de trisomie mosaique et partielles mais je ne sais ou se situe ma fille car pour l instant on ne m en a pas trop parler . Mets une photo de ta princesse si tu le veux bien bisous a toutes

Bonjour Isabelle et bienvenue parmis nous!

Caline désolée de n'avoir pu te répondre avant j'étais très occupé ces derniers temps! ;-)

Moi je suis du Québec et les soins apporté à nos petits amours sont un peu différents... François-Xavier a été pris en charge qu'à 1½an... Il a un retard marqué au niveau moteur seulement. Mais comme il a eu 3 chirurgies et 4 hospitalisations de plus de 20 jours chacune et bien ça n'a pas aidé! ;-)

Au plaisir de vous lire les filles!

À bientôt!

Merci à toutes....;
Nous cherchons avec mon mari d'autres méthodes de stimulations.....
Pratiquez-vous des méthodes spécifiques en orthophonie, kiné, etc.... qui apportent un plus à vos enfants?
Merci pour votre réponse
A+

bonjour a toute les mamans . comment allez vous?quand je suis aller en vacance ,je suis allé voir mon ti pou FX.Dannie lui montrait le langage des signes.je fais la meme chose avec les enfants de la garderie de ma fille qui ne sont trisomique . c super de les voir fair.e il n'ont que dix et onze mois .d'apres ce que j'ai lu et entendu les enfants trisomiques apprennent aussi bien que les autres . bonne journée